含DMAA兴奋剂健身粉紧急召回：FDA警示致命风险

根据《独立报》2026年10月12日报道，美国得克萨斯州一家名为Leader Formulas, LLC的企业主动召回旗下RAPTURE Preworkout粉末产品，原因是其中含有已在美国及国际范围内被禁止超过十年的兴奋剂——1,3-二甲基戊胺（DMAA）。美国食品和药物管理局（FDA）上周发布公告指出，这种合成化学物质源自安非他命，可能引发血压飙升、心脏病发作、呼吸急促等致命风险。尽管目前尚无相关健康损害报告，但历史数据显示，DMAA已导致多起死亡事件，包括2012-2013年数名德州军人以及在伦敦马拉松中猝死的30岁跑者Claire Squires。消费者应立即停用并退回产品。

召回详情：涉及哪些产品？

本次召回涉及Leader Formulas, LLC生产的RAPTURE Preworkout粉末，涵盖三种口味：Rainbow Twist（彩虹扭结）、Electric Lemonade（电击柠檬水）和Berry Mojito（浆果莫吉托）。所有召回产品的批次编号均为260327-4，包装在450克塑料容器中，销售日期从2025年1月29日持续至2026年5月25日。FDA强调，这些产品被归类为膳食补充剂，因此上市前并未经过该局的审批或安全性检测。

公司已通过邮件通知分销商和客户，并安排退回所有问题产品。FDA声明指出：“消费者若购入了召回批次的RAPTURE Preworkout，应立即停用并退回购买地点以获得全额退款。”

DMAA的致命风险与历史案例

DMAA，全称1,3-二甲基戊胺，是一种合成兴奋剂。FDA确认其“不是膳食成分”，但一些厂商曾谎称其天然存在于植物中。实际上，DMAA在1980年代之前作为鼻用减充血剂销售，后因头痛、震颤、神经紧张等副作用被撤市。2006年，它重新以减肥和增强运动性能的名义流入市场。

据德克萨斯研究人员在《PMC》期刊上发表的研究（2014年），DMAA的滥用与多起严重心血管事件直接相关。2012-2013年间，美国陆军公布数名德州士兵在服用含DMAA的补剂后死亡，引发了军方对这类产品的全面打击。更广为人知的是2013年伦敦马拉松选手Claire Squires——她在冲过终点后倒地猝死，尸检证实其体内含有DMAA，当时这件悲剧震惊全球。

FDA的监管行动与法律依据

早在2012年，英国、加拿大、澳大利亚就已禁止DMAA。美国FDA于2013年4月正式将其列为非法膳食成分。此后FDA多次向违规企业发出警告信，要求自愿召回并销毁产品，拒绝配合的企业则面临查没处罚。Leader Formulas, LLC本次召回属于主动行为，但仍暴露出膳食补充剂监管的薄弱环节。

FDA在官方公告中明确表示：“DMAA不是膳食成分，任何将其作为膳食补充剂销售的产品都是非法的，其营销行为违反法律。”该机构指出，由于补剂上市前无需获得FDA批准，消费者实际上承担了更高的健康风险。

消费者应采取的行动

FDA建议所有购买了RAPTURE Preworkout的消费者立即查看包装上的批次号。若为260327-4，应停止使用并联系购买地退货。任何在服用后出现不适症状的人应立即就医。此外，消费者可通过FDA的MedWatch不良事件报告系统在线、邮寄或传真（1-800-FDA-0178）进行投诉。

值得注意的是，pre-workout类产品因其快速提升运动表现的效果而广受欢迎，但成分标注不透明、监管真空等问题长期存在。本次召回再次警示：并非所有贴有“膳食补充剂”标签的产品都是安全的。

FAQ段

Q1: 什么是DMAA？它为什么危险？

A1: DMAA（1,3-二甲基戊胺）是一种从安非他命衍生的合成兴奋剂。它曾被用作鼻塞药，但因其强烈的心血管副作用于1980年代退出市场。使用含DMAA的产品会导致血压急剧升高、心律失常、心脏病发作甚至死亡。FDA自2013年起已在美国将其列为非法膳食成分。

Q2: 如果我购买了召回的RAPTURE Preworkout该怎么办？

A2: 请立即检查产品包装上的批次编号。若为260327-4，无论口味如何，都应停止使用。将其退回原购买商店可获得全额退款。若使用后出现胸痛、心慌或呼吸急促等症状，请立刻联系医生。您也可以通过FDA的MedWatch系统（在线或致电1-800-FDA-0178）报告问题。

行业反思与未来展望

此次召回并非孤例。自2012年以来，FDA已针对DMAA发出数十封警告信，但仍有企业铤而走险。膳食补充剂行业长期依赖“上市后监管”模式，即在危害发生之前缺乏前置审查。消费者在选购pre-workout等产品时应优先选择信誉品牌、核查成分列表，并留意FDA的召回通告。随着监管机构对“非法兴奋剂”的打击力度加大，未来违规成本将进一步提升，有望净化整个健身补剂市场。